Cục quản lý dược

Bioderma Việt Nam hiện đã có phản hồi chính thức về sự việc.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm tẩy trang Bioderma được sản xuất tại Pháp với lý do hai công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Việc thu hồi các sản phẩm này nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.

Unilever cũng nhấn mạnh hành động thu hồi tự nguyện này chỉ áp dụng cho sản phẩm tại Hoa Kỳ và Canada. Sự việc này không ảnh hưởng đến các sản phẩm Unilever đang kinh doanh tại Việt Nam.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để lô thuốc viên nang mềm Hepasyzin điều trị các bệnh gan không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược đã có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng một công ty dược do nhiều lần vi phạm các quy định về lưu hành thuốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: 2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép...

Cả 3 sản phẩm đều không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được phép lưu hành.

3 mỹ phẩm chứa hàm lượng thủy ngân vượt quá mức cho phép, không đáp ứng yêu cầu về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm nhưng vẫn được giao bán trên Shopee.

Bộ Y tế yêu cầu tăng cường kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh các thuốc kháng virus dùng trong điều trị cúm, đặc biệt các thuốc điều trị cúm A và xử lý nghiêm các vi phạm.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn gửi các đơn vị liên quan về việc đình chỉ thu hồi nước rửa tay dưỡng da Aquavera vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng.